我夫人2016年查出肺腺癌晚期，转移至脊柱，动了脊柱置换固定手术。至今32个月，我们一直是靶向治疗，中间局部进行了胸椎、肺部、脑部放射治疗，另外就是中医中药辅助。传统化疗目前一次都没有做过，计划在靶向药都起不到作用的时候用化疗作为救火队长。另外免疫治疗在实在没有其他办法的时候，也计划考虑试一试；也或者免疫+化疗………目前我夫人除了靶向药副作用有点反胃想吐、甲沟炎、有点咳嗽（有可能是前期肺部放射以及靶向药的综合作用导致的轻微的肺炎）外，其余状态还好：她每天可以公园散步走接近一万步；做几遍八段锦等等。
至于花费，目前一代靶向药很便宜了，只要基因符合可以用，对肺癌晚期效果很好，应该绝大多数家庭都可以而且应该能够承担；二三代靶向药业已进入医保，费用大幅度降低；但治疗期间辅助费用：如petct、基因检测均不报销；放疗也只报销一部分；另外一些精准治疗手段：如射波刀、射频消融等也不报销；另外还有一部分费用是：如果去求名医会诊，车旅住宿等等费用远远超过看名医的挂号费和药费。
陪老婆看病两年多，总体感觉，国家想方设法减轻百姓负担，出了不少好政策。可是下面执行慢、执行难。各式各样的人面对癌症患者以及家属，没有一颗怜悯的心。相反，在某些人眼里，病人是摇钱树；在另外一些人眼里可能又是烫手的山芋。人与人之间高度缺乏信任，病人除了要治病吃药，还得经历种种莫名的怀疑和重复的审查，自己也得提防各式各样的坑。
个人觉得：随着科学的进步，癌症哪怕是晚期，最起码在一定阶段也是可以有效控制的，病人也能生活的很好。为病人争取时间、与癌共存、等待科技的进步带来新的生存希望是目前癌症尤其是晚期癌症治疗的总的战略方针！
说说我的经历。
我是晚期乳腺癌患者，最初在今年三月份复发转移的时候，不光医生放弃了，我放弃了，我的家人也放弃了。
我放弃的主要原因还是经济压力，当时那家医院的医生对我父母说要做基因检测对靶向药，并且有可能会对不上。
那就代表着我也许会无药可救，即便对上靶向药估计的费用大概也要几十万左右，我对母亲说回家吧！
我是真的治不起，因为我没有工作，也没有积蓄，我得乳腺癌的第六年，工作了九个月就原位复发了。
又过了两年半复发转移，我心里知道已经到了晚期，那段时间我每天必须面对死亡，我决定试试中药死马当活马医。
结果，我喝了十天的中药，就不行了，吃不下，走不了，无法呼吸，每天呕吐，浑身疼痛。
那种感觉我此生再也不想经历一次，而当时我只有一个念头就是我要治疗，我不知道从哪里来的自信心，我就觉得只要我能治疗上，我就一定可以好。
虽然我知道这样会给父母增加巨大的经济压力，但是我想活着，我想好起来，我相信我会好起来。
我记得当时我给自己从前的主治医生打了电话，她告诉我，不需要做基因检测，我就用从前用过的靶向药加化疗就可以。
那个靶向药现在进了医保，这样自己承担的部分变少了，她说想要治愈这个可能性真不大，但是想要延缓生命是可以的。
这样就足够了，我要的就是可以延缓生命，控制住癌细胞的扩散，这样我就为自己争取到了更多的时间，在这个时间里面又会有多少种可能性呢？
于是我在前主治医生的建议下换了家医院，换了新的主治医生，一个愿意给我治疗并处处为我考虑的好医生。
并对父母说了我的想法，父母虽然很难，但也支持我治疗，这期间也有亲人和朋友们的帮忙，我治疗上了。
结果是喜人的，我从一开始濒临死亡到现在逐渐恢复健康，我的各项指标趋于正常，我的转移病灶不断缩小。
我越治疗，情况越好，每一天都在变好中，除了脑转移瘤在长大，其他部位的转移病灶都在三个月之内变小了。
目前我准备开始做脑放疗，我的身体状况越来越好，我非常有信心自己可以好起来，就算无法完全消灭癌细胞，我也有信心可以控制住它，实现带癌生存。
这是一种信念，直面生死，坚决抗争，治还有一线机会，不治一线机会也没有。
我的家庭属于经济条件不好的家庭了，在这样困难的情况下，我依然坚持治疗，因为我有信念只要我好起来，我就可以为自己创造一个崭新的未来。
我做主了我的人生，因为我是患者，我有求生的欲望，我对自己有着无比巨大的自信心，我也会继续努力，为自己争取更多的生存机会。
这是我的经历，希望我的经历可以给你一些建议，在治与不治之间关键就是患者的信念。
